Déchocage

Caroline raconte la découverte brutale de son lymphome après plusieurs mois d’incertitudes, entre symptômes inquiétants et un diagnostic finalement posé aux urgences. Le choc est immense, mais elle décrit aussi un soulagement paradoxal : mettre un nom sur la maladie.Atteinte d’un lymphome agressif mais localisé, elle traverse une chimiothérapie intensive en s’accrochant à des ressorts qui s’avèrent redoutablement efficaces, l’écriture et l’humour...Peu à peu, elle transforme l’épreuve en spectacle, livres et ateliers autour de la résilience, avec une idée simple et puissante : on ne traverse pas tout seul, les collectifs sont des trampolines intérieurs. Chef de projet : Jean-François FaloviezCoordinatrice : Clotilde GenonPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Le témoignage retrace le parcours de Denis, diagnostiqué en 2019 d’une maladie rare de la moelle osseuse, la maladie de Waldenström, et ceci après une baisse de forme inexpliquée. Il décrit une prise en charge progressive, un traitement bien toléré et une amélioration nette de sa qualité de vie, la maladie étant aujourd’hui en « veille ». Devenu bénévole au sein de l’association ELLyE, il partage son expérience pour rassurer et accompagner d’autres patients, sans se laisser définir par la maladie. Il insiste sur l’importance de la parole, du lien humain et de la nécessité de se préserver pour continuer à vivre pleinement. Chef de projet : Jean-François FaloviezCoordinatrice : Clotilde GenonPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Cyrielle raconte la découverte brutale d’un lymphome à l’été 2022, après des douleurs longtemps attribuées au stress. Maman solo, elle traverse diagnostics, chimiothérapies et essais cliniques en s’appuyant sur ses parents et la force que lui donne son fils. Après une rechute, un traitement par CAR-T Cells (*) éprouvant entraîne des effets neurologiques marquants, mais ouvre la voie à la rémission. Aujourd’hui, elle témoigne pour transmettre de l’espoir et montrer comment la parole des pairs peut aider à tenir, et à se reconstruire. () Le traitement par CAR-T Cells consiste à prélever des lymphocytes T du patient, à les modifier génétiquement en laboratoire pour leur permettre, une fois réinjectés, de repérer les cellules cancéreuses, de se fixer dessus et de les détruire.* Chef de projet : Jean-François FaloviezCoordinatrice : Clotilde GenonPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Au printemps 2024, Sébastien apprend qu’il est atteint d’un lymphome agressif de stade 4, découvert après des symptômes atypiques et une urgence vitale liée aux reins. Le combat passe par des traitements lourds, une chimiothérapie extrême et une autogreffe, vécus avec le soutien constant de son épouse, qui souligne combien le don de moelle, de sang et de plasma est vital et sauve concrètement des vies.Malgré les séquelles et un traitement encore en cours, il témoigne d’une reconstruction progressive, portée par le travail, l’écriture la volonté de rester debout. Chef de projet : Jean-François FaloviezCoordinatrice : Clotilde GenonPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Le Pr. Benoît TESSOULIN, hématologue au CHU de Nantes, raconte son attrait pour les lymphomes. Il nous parle de la diversité des situations, des progrès rapides dans les traitements et la forte dimension humaine. Il insiste sur la nécessité d’un diagnostic précis dans ces maladies rares, soutenu par une recherche très active.Il valorise le travail d’équipe, le rôle des proches et l’importance de ressources proposée par ELLyE. Enfin, il mentionne le rôle de la plateforme du Lymphosite dans l’accompagnement des patients. Chef de projet : Jean-François FaloviezCoordinatrice : Clotilde GenonPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Aujourd’hui, devant le micro de Sébastien, Annaëlle et Pauline prennent la parole à deux voix. Elles racontent leur maladie, un lymphome de Hodgkin, l’instant où tout bascule, et cet isolement que vivent tant d’AJA (Adolescents Jeunes Adultes) malgré laprésence rassurante de leurs proches. Ensemble, elles rappellent aussi le rôle essentiel d’une association comme ELLyE : créer du lien quand la maladie sépare, et redonner un espace où l’on se sent enfin compris. Chef de projet : Jean-François FaloviezCoordinatrice : Clotilde GenonPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Dans ce podcast, Anaïs exprime un point de vue et un ressenti personnel, unique sur l’impact de son parcours sur ses proches.Une errance dans un diagnostic qui se voudra catégorique et une annonce compliquée laisseront chez Anaïs un sentiment d’absence d’empathie des médecins.Témoignage singulier mêlant croyance et suspicion du corps médical, Anaïs termine malgré tout l’entretien sur une note positive. Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Aurianne ressent une très forte douleur cardiaque. Après une errance sur le diagnostic, on lui découvre un lymphome B à grandes cellules diffus agressif au stade 4.Aurianne nous explique la manière dont elle a organisé la vie de sa famille pendant l’année de ses traitements et évoque sa présence dans un service de soins palliatifs pendant les moments les plus durs de son parcours de soin. Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

Lucreyce, une vingtaine d’années, nous parle du lymphome de Hodgkin. Elle souligne la difficulté d’être une jeune adulte pendant la période estudiantine. Lucreyce nous dit comment elle s’est sentie exclue bien malgré elle de la vie d’insouciance que traversent la plupart des étudiants. Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE

« Être en bonne santé n’est pas un dû », c’est par cette phrase que Jean-Baptiste ponctue son parcours de « lymphoman ». Mais au-delà de la maladie, il nous livre un témoignage émouvant au cours duquel il nous raconte comment, lui et son épouse ont préservé leur enfant de 3 ans d’un traumatisme engendré par le lymphome en organisant la vie comme un jeu. Le mot de la fin sera « profitez de la vie, car elle est précieuse ». Chef de projet : Jean-François FaloviezAssistante coordinatrice : Noémie RotrubinPrésident d'ELLyE : Guy BouguetMusique générique : TmdjcVoix générique : Aline FqpehRéalisation : Tmdjc CréationsProduction : ELLyE